Wofür wird Relvar Ellipta angewendet?
Relvar Ellipta ist zur regelmäßigen Behandlung von Asthma bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zugelassen, wenn eine Kombination aus inhalativem Kortison und lang wirksamem Bronchienerweiterer angebracht ist. Die Stärke 92 µg/22 µg ist zusätzlich für Erwachsene mit COPD zugelassen, die trotz regelmäßiger Bronchienerweiterer Verschlechterungen hatten. Für plötzliche Atemnot ist Relvar Ellipta nicht bestimmt.
Wie wirkt Relvar Ellipta?
Relvar Ellipta enthält zwei Wirkstoffe. Fluticasonfuroat hemmt als Kortison die Entzündung in den Atemwegen. Vilanterol entspannt über Beta-2-Rezeptoren die Muskeln um die Bronchien, sodass die Atemwege weiter geöffnet bleiben. Die Lungenfunktion bessert sich meist innerhalb von etwa 15 Minuten, und die Wirkung einer Inhalation hält 24 Stunden an. Deshalb genügt eine Anwendung pro Tag.
Ist Relvar Ellipta verschreibungspflichtig?
Ja, Relvar Ellipta ist verschreibungspflichtig. Vor einer Verordnung werden unter anderem die Diagnose Asthma oder COPD, die bisherige Behandlung, andere Inhalatoren, Herz- und Lebererkrankungen sowie weitere Medikamente berücksichtigt. Der medizinische Fragebogen wird vollständig ausgefüllt, jede Anfrage wird ärztlich geprüft, und die Entscheidung trifft der Arzt.
Was sollte vor der Anwendung von Relvar Ellipta beachtet werden?
Relvar Ellipta darf bei Allergie gegen einen der Bestandteile nicht angewendet werden. Vorsicht gilt bei schweren Herzerkrankungen, Herzrhythmusstörungen, Schilddrüsenüberfunktion, niedrigem Kaliumspiegel, Diabetes, Tuberkulose oder unbehandelten Infektionen. Bei mittelschwerer oder schwerer Lebererkrankung ist nur die Stärke 92 µg/22 µg geeignet. Andere Inhalatoren mit lang wirksamem Beta-2-Sympathomimetikum (LABA), etwa Salmeterol oder Formoterol, werden nicht gleichzeitig angewendet.
Welche Stärke von Relvar Ellipta wird bei Asthma und bei COPD angewendet?
Bei Asthma wird meist mit 92 µg/22 µg begonnen. Besteht ein höherer Kortisonbedarf, kann die Stärke 184 µg/22 µg infrage kommen. Bei COPD ist nur 92 µg/22 µg zugelassen, weil die höhere Stärke dort keinen zusätzlichen Nutzen gezeigt hat und das Risiko einer Lungenentzündung erhöhen kann. Welche Stärke angewendet wird, legt der Arzt fest.
